脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物，发病率占颅内肿瘤的19.2%，居第2位，女性：男性为2：1，发病高峰年龄在45岁，儿童少见。
　　病因：脑膜瘤的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成，可能与颅脑外伤，放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关。
　　好发部位：依次为①矢状窦约占50%②鞍结节③筛窦④海绵窦⑤桥小脑角⑥小脑幕等。
　　分类：按其病理学特点分为以下各型：内皮型或纤维型、血管型、砂粒型、混合型或移行性、恶性脑膜瘤、脑膜肉瘤一般将前5种归类于良性脑膜瘤的范畴，以血管型脑膜瘤最常发生恶变，多次复发者亦应考虑恶变可能。
　　临床表现：良性脑膜瘤生长慢，病程长，其出现早期症状平均约为2.5年长者可达6年之久，一般来讲，肿瘤平均年增长体积为3.6%，因肿瘤的膨胀性生长，患者往往以头痛和癫痫为首发症状，依肿瘤部位不同，可以出现视力、视野、嗅觉或听觉障碍及肢体运动障碍等。老年患者以癫痫为首发症状者多见。
　　恶性脑膜瘤的生长特性
　　细胞形态具有恶性肿瘤的特点，生长快向周围组织内生长，发生转移等。

脑膜肉瘤：

多见于10岁以下儿童，病情发展快，浸润性生长，形状不规则边界不清，术后迅速发展，可见远处转移。

脑膜瘤依据部位不同，其特殊临床表现亦不同，以下特作略述：

大脑凸面脑膜瘤，病史一般较长，主要表现为不同程度的头痛，精神障碍，肢体动动障碍及视力、视野的改变，约60%患者半年后可出现颅压增高症状，部分患者可出现局部癫痫，面及手抽搐，大发作不常见。

矢状窦旁脑膜瘤：

瘤体生长缓慢，一般患者出现症状时，瘤体多已很大，癫痫是本病的首发症状，为局部或大发作，精神障碍表现为痴呆，情感淡漠或欣快，患者出现性格改变，位于枕叶的矢状窦旁脑膜瘤可出现视野障碍。

蝶骨嵴脑膜瘤：

肿瘤起源为前床突，可出现视力下降，甚至失明；向眶内或眶上侵犯，可出现眼球突出，眼球运动障碍，瞳孔散大；癫痫，精神症状、嗅觉障碍等。

鞍结节脑膜瘤：

视力视野障碍，80%以上患者以视力障碍为首发症状；头痛，少数患者可出现嗜睡，记忆力减退，焦虑等精神症状；有的患者可出现内分泌功能障碍，如性欲减退、阳痿、闭经等；亦有患者以嗅觉丧失，癫痫、动眼神经麻痹为首发症状就诊。

脑膜瘤：

运动障碍表现为从足部开始，渐至下肢，继而上肢肌力障碍，最后波及头面部，如肿瘤向两侧生长，可出现双侧肢体肌力弱并伴有排尿障碍，癫痫，颅内压增高症状等。

嗅沟脑膜瘤：

早期症状即有嗅觉逐渐丧失，颅内压增高可引起视力障碍，肿瘤影响额叶功能时可有兴奋、幻觉、妄想，迟钝，精神淡漠，少数患者可有癫痫。

桥小脑角脑膜瘤：

此部位肿瘤以听神经瘤多见，占70-80%脑膜瘤，仅占6-8%，胆脂瘤4-5%，临床表现为听力下降，耳鸣，面部麻木，感觉减退等。损害表现为：走路不稳，粗大水平震颤，患侧共济失调。

岩骨—斜坡脑膜瘤；

常表现为头痛，但往往不被引起注意，Ⅲ—X颅神经受损症状明显。

脑室内脑膜瘤：

因在脑室内生长，早期神经系统功能损害不明显，就诊时肿瘤多已较大，常表现为头痛，视乳头水肿，癫痫，同向性偏盲，对侧肢体偏瘫。

中颅窝脑膜瘤:

表现为三叉神经痛，眼球活动障碍，眼睑下垂，复视，视力下降，同向性偏盲等。

小脑幕脑膜瘤：

患侧粗大水平震颤及共济失调，视野障碍等。

海绵窦旁脑膜瘤：

表现为头痛、视力视野改变，眼肌麻痹，三叉神经一二支分布区域疼痛。

枕骨大孔脑膜瘤：

早期表现为颈部疼痛，手和上肢麻木，易被误诊。

眼眶及颅眶沟通脑膜瘤：

眼球突出，眼球运动障碍，视力下降等。

脑膜瘤的治疗
　　手术：依据生长位置及生长特点，约50%无法全切，为了避免手术后功能损害，即使为全切术，在原发部位仍会有肿瘤残存，所以很难根治，复发率很高。
　　放疗：关于脑膜瘤的放疗国内外仍有不同意见，血管外皮型脑膜瘤及恶性脑膜瘤对放疗敏感，效果肯定，良性脑膜瘤放疗与否对预后无明显差异，γ-刀X-刀理论上对抑制肿瘤生长，延长复发时间有效，但疗效程度尚有待评定，仅适用于3cm以下瘤体。
　　同位素的组织内放疗疗效尚不肯定。
　　中医治疗：抗瘤正脑系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放化疗后患者用药3个月左右可消除症状，使瘤体缩小或消失，预防复发，临床应用多年来疗效确切。

　　垂体瘤是常见的良性肿瘤，发病率为1/10万，占颅内肿瘤的10%居第3位。好发年龄为青壮年，其危害主要表现在以下几个方面：

1.垂体激素分泌过量引起代谢紊乱和脏器损害。
2.肿瘤压迫使其垂体激素低下，引起相应靶腺的功能低下。
3.压迫蝶鞍区结构如视交叉，视神经，海绵窦，脑底动脉，下丘脑，Ⅲ脑室甚至累及额叶，颞叶、脑干等导致相应功能的严重障碍。

垂体瘤的分类

1.泌乳素细胞腺瘤
2.生长激素细胞腺瘤
3.促肾上腺皮质激素细胞腺瘤
4.促甲状腺素细胞腺瘤
5.促性腺激素腺瘤
6.多分泌功能细胞腺瘤
7.无内分泌功能细胞腺瘤
8.恶性垂体腺瘤

垂体瘤的临床表现

共同特征：

1.头痛，早期2/3患者有头痛、程度轻、间歇性发作。
2.视力视野障碍。
3.肿瘤向后压迫垂体柄和下丘脑，表现为尿崩症，下丘脑功能障碍；累及第三脑室、室间孔，导水管可引起颅内压增高症状，至额叶可引起精神症状、癫痫、嗅觉障碍等。

泌乳素腺瘤：

泌乳素增高，雌激素减少可致闭经、泌乳、不育；垂体功能低下可表现乏力，嗜睡，性功能减退，精神异常，毛发脱落，肥胖等。PRL>100ug/IL（正常，男性<20ug/L，女性<30ug/L）

生长激素腺瘤：

生长激素增高，可致肢端肥大，巨人症；性功能减退，闭经、不育；由于睡眠对肥厚的舌和咽喉等塌陷引起睡眠呼吸暂停综合症，GH5-10ug/L，90%高于10ug/L（正常2-4ug/L）

促肾上腺皮质激素腺瘤：

表现为库欣氏综合症，向心性肥胖，满月脸水牛背，性功能减退或不育等，尿游离皮质醇（UFC）>100ug即有诊断意义（正常20-80ug/24）。

甲状腺刺激素细胞腺瘤：

由于TSH分泌增高T3、T4增高，表现为甲亢症状。

促性腺激素细胞腺瘤：

性功能减低，闭经、不育等。

无分泌功能细胞腺瘤：

又称嫌色细胞瘤，早期无症状，当瘤体长大压迫视交叉和垂体组织表现为头痛，视功能障碍和垂体功能低下（依次为性腺、甲状腺、肾上腺功能减低或混合性症状体特征。）

垂体腺癌：

与周围邻近组织浸润性生长，有远处转移，其表现如功能性垂体腺瘤。

目前垂体瘤的治疗方法

1.手术：垂体腺瘤手术效果良好率为60-90%，但复发率较高，国外资料在7%-35%，单纯切除者复发率可达50%。其复发与以下因素有关：①手术切除不彻底，肿瘤组织残瘤②肿瘤侵蚀性生长，累及硬膜，海绵窦或骨组织③多发性垂体微腺瘤，④垂体细胞增生。
2. 西药治疗仅对一部分的病例有一定的疗效。如溴隐亭治疗PRL腺瘤、GH腺瘤，ACTH腺瘤，生长抑制素或雌激素治疗GH腺瘤，赛庚啶，甲吡酮治疗ACTH腺瘤，无功能腺瘤及垂体功能低下者，采用各种激素替代治疗，均为姑息性治疗，可不同程度缓解症状，但不能根本治愈，停药后症状复发，瘤体继续增大。
3. 放射治疗：运用于手术不彻底或可能复发的垂体腺瘤及垂体癌X-刀、R-刀运用于小于3厘米的瘤体，尽管放射治疗垂体腺瘤有一定的疗效，但临床上对其剂量、疗效，以及对垂体功能低下，视交叉视神经、周围血管神经结构等的损害尚待进一步研究。
4. 中医治疗：抗瘤正脑丹系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放疗后患者，用药3-6个月可消除症状，使瘤体缩小控制不再生长甚至消失，消除残瘤，预防复发，临床应用多年来疗效确切。

　　胆脂瘤亦称表皮样囊肿，是起源于异位胚胎残余组织的先天性良性肿瘤，可为多发，无明显性别差异，任何年龄均可发病，高峰年龄均在40岁。　

胆脂瘤的好发部位：

　　小脑桥脑角、鞍旁为其好发部位。也见于第四脑室，侧脑室、大脑、小脑和脑干。发生在颅骨板障和脊柱者约占25%。　

胆脂瘤的临床表现：

　　常表现脑积水，因肿瘤对周围组织破坏较强，也有炎症作用，引起无菌性脑膜炎，或第四脑室肿瘤均表现为脑积水，约50%患者常有癫痫发作，依肿瘤部位不同，临床表现亦相应不同。

胆质瘤的治疗：

　　宜手术切除，然而因肿瘤与血管粘连紧密，国内外很多专家认为完全切除是不明智的，且应避免，以免致残或死亡，因手术都切不干净，术后肿瘤生长速度加快。
　　中医治疗：抗瘤正脑系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放化疗后患者用药3-6个月可消除症状，使瘤体缩小或消失，术后可消除残瘤，预防复发，临床应用多年来疗效确切。

　　脊索瘤是起源于胚胎脊索结构的残余组织的先天性良性肿瘤，是一种破坏性肿瘤，发病率低，有报告占脑瘤的0.15-0.2%,发病年龄高峰为30-40岁,平均年龄为35-40岁,男性比女性多见。

脊索瘤的好发部位：

     颅内脊索瘤多起自斜坡中线部位，位于硬膜外，缓慢浸润性生长。位于蝶枕部占35%，脊柱部占15%，骶尾部最多，占50%。

　
脊索瘤的临床表现：

     病程长，平均在3年以上，头痛为最常见症状，头痛性质是持续性钝痛，常为全头痛，也可向枕部或颈部扩展，因肿瘤部位，肿瘤的发展方向不同其临床表现各有所不同。

脊素瘤的治疗：

      一般采用外科手术和放射治疗，但现在的治疗结果是令人失望的，颅底肿瘤的主要肿块，靠近脑干的肿瘤均不易暴露，放疗也不敏感，预后不良。
     中医治疗：抗瘤正脑系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放化疗后患者用药3-6个月可消除症状，使瘤体缩小或消失，预防复发，临床应用多年来疗效确切。

听神经瘤（听神经鞘瘤）

　  听神经瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为：听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。

听神经瘤的临床表现：
　  听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括头昏、眩晕，单侧耳鸣及耳聋，耳鸣为高音调，似蝉鸣或汽笛声，并为连续性，常伴听力减退。（ushing对症状出现的程序作了详细的描述：①耳蜗及前庭症状表现为头昏、眩晕、耳鸣、耳聋②额枕部头痛伴有病侧枕骨大孔区的不适③小脑性共济运动失调，动作不协调④邻近颅神经受损症状，如病侧面部疼痛，面部抽搐、面部感觉减退，周围性面瘫⑤颅内压增高症状，如视神经乳头水肿，头痛加剧，呕吐，复视等。）
　  临床症状出现的频率：57%的患者有耳部症状（听觉障碍，耳鸣）43%的患者有耳聋及其他神经症状，故凡中年前后出现听力障碍的患者如无其他原因如外伤，中耳炎等，均应想到是听神经鞘瘤，应及早到医院就诊。

听神经瘤的治疗：

　  本病属良性肿瘤，如能完全切除，可获得永久性治愈。临床上由于听神经瘤与脑干毗邻，手术较为复杂。术后并发症最常见，为面神经损伤，肿瘤大时可能伤及三叉神经、积舌咽神经，迷走神经或脑干，出现暂时或永久周围性面瘫，吞咽困难，神经角膜炎等，伤及小脑后下动脉及小脑前下动脉导致延髓桥脑的部分软化是听神经瘤术后死亡的重要原因。
　  中医治疗：抗瘤正脑系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放化疗后患者用药3-6个月可消除症状，使瘤体缩小后控不再生长或消失，术后可消除残瘤，预防复发，临床应用多年来疗效确切。　

淋巴瘤　

　  淋巴瘤包括原发于中枢神经系统的淋巴瘤（pcnsl）和全身淋巴瘤侵入中枢神经系的继发性淋巴瘤，又称恶性淋巴瘤，可发生于任何年龄，无明显性别差异。

淋巴瘤的临床表现：

　  PCNSL病程短，大多在半年以内，颅内压增高症状明显，并可伴有精神方面改变，如性格改变，嗜睡等，依肿瘤的部位和范围可出现肢体瘫痪，失语和共济失调等。

淋巴瘤的治疗：

　  PCNSL对放疗十分敏感，可戏剧性地改善临床症状，由于中枢神经细胞对射线亦十分敏感，放射线剂量受到一定的局限，故复发率较高。
　  手术的目的旨在诊断，如果瘤体位于静区，亦可手术切除，达到减压。
　  化疗：一般用于放疗后复发或与放疗联合使用，亦可延长生存时间。
　  中医治疗：抗瘤正脑系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放化疗后患者用药3个月左右可消除症状，使瘤体缩小或消失，术后可消除残瘤，预防复发，临床应用多年来疗效确切。

海绵状血管瘤

　  血管网状细胞瘤又称海绵状血管瘤，血管母细胞瘤，毛细血管血管瘤等，是起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织的良性肿瘤，多发生在小脑，偶见于脑干和脊髓。本病有遗传倾向，可发生于任何年龄，青壮年为多，高峰年龄为30-40岁，男性稍多于女性。

临床表现：

　  病程长，约80%患者以头痛为首发症状，病变位于小脑者可达95%，主要表现为间断性枕下痛；60%患者有呕吐、眩晕、复视；影响脑脊液循环者可有颅内压增高症状，60%患者有眼震和共济失调，其次为颅神经和锥体束征。

治疗：
　  全切除肿瘤可治愈此病，但肿瘤的位置，瘤体的大小往往使瘤体不能完全切除，术中瘤结节的遗漏亦是肿瘤复发的一个因素。
　  中医治疗：抗瘤正脑系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放化疗后患者用药3个月左右可消除症状，使瘤体缩小或消失，术后可消除残瘤，预防复发，临床应用多年来疗效确切。因血管瘤瘤体局部血管毛细血管丰富，用药局部吸收，有效药物成分快复，所以临床病症见效快，肿瘤缩小快。

颅内转移瘤

　  颅内转移瘤系指原发于身体其他部位的肿瘤细胞转入颅内，其发病率占颅内肿瘤的3.5%-10%，国内外均认为以肺癌脑转移最多见，其次是黑色素瘤，泌尿生殖系肿瘤和消化道肿瘤，亦有相当部分患者找不到原发灶，即使有脑转移瘤，手术后仍不能确定肿瘤来源。发病年龄高峰40-60岁，男性多于女性。
　  肿瘤细胞常经血流、蛛网膜下腔、淋巴系统或直接侵入转移到颅内，肿瘤发生的部位与病区血液供应量和组织体积有关，好发于脑交实质内，脑膜和颅骨转移也可见到，根据其病理特点，分为结节型和弥漫型。
　  颅脑转移瘤的临床表现，脑转移瘤可在患原发瘤的任何时间表现出症状与体征，一般肺癌、黑色素病和胃癌多早期向颅内转移，而乳癌、肉瘤和其他胃肠道肿瘤转移到颅内的时间则较晚。
脑转移瘤病程短，起病后病情呈进行性加重，如发生肿瘤出血坏死病情呈突然加重，也可呈卒中样发病。早期仅表现头痛、日渐加重，视乳头水肿，癫痫，根据病变部位不同可出现局限性定位体征，如偏瘫、偏身感觉障碍、失语、眼震、共济失调等体征。

脑转移瘤的治疗：

　  由于脑转移瘤是因为原发肿瘤经手术、放化疗等综合治疗后没能有效控制而发生的，多为多发性，故手术、放疗、化疗对其抑制有一定的难度，临床效果不甚理想。
　  中医治疗：抗瘤正脑系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放化疗后患者用药3-6个月可消除症状，使瘤体缩小或消失，预防复发，临床应用多年来疗效确切。

　
脑肿瘤继发癫痫的治疗：

　  在各类脑肿瘤患者中大约有30%的病人有癫痫发生，部分病人虽然手术切除了瘤体，但癫痫症状已然发生，原因是形成肿瘤和癫痫的病因病理，没有完全消除，此类癫痫仅用一般抗癫痫药物只能起到暂时减轻些症状之效。因此，在治疗时必须要从作用于肿瘤癫痫的病因病理入手，用中医中药治病求本，消除肿瘤生长因素，癫痫症状才能得到彻底控制。抗瘤正脑系列药物：抗肿瘤、抗癫痫有良好的作用。

颅内动脉瘤

　  颅内动脉瘤是由于面部血管异常改变产生的脑血管瘤突起，其主要症状多由出血引起，部分因瘤体压迫，动脉痉挛及栓塞造成。动脉破裂出血常致病人残废或死亡，幸存者任可再次出血。
　  颅内动脉瘤现代医学治疗多以事颈夹闭或借托等疗法。手术治疗，治疗方法虽多，疗效方法虽多，疗效大多不理想。用中药治疗方法简单，见效快，愈后不复发。因动脉瘤瘤体局部毛细血管丰富，用药局部吸收有效药物成分快。短时间用药可使血管瘤局部血管和毛细血管萎缩，愈合出血点继而使血管瘤缩小，囊壁增厚，纤维组织形成过大的瘤体，治疗用药虽不能彻底消掉，但能使缩小的瘤体周围纤维组织形成，瘤体周围环绕层增厚，永不再出血，残留的瘀血通过药物的升清降浊功能得到清除，从而得到临床治愈。用药时间段见效快，用药3-5天见效，3-6个月治愈，不在复发。

脊髓肿瘤

　  椎管内肿瘤也称脊髓肿瘤，包括发生于椎管内。各种组织：如神经根、硬脊膜、血管、脊髓及脂肪组织的原发性和继发性肿瘤。根据肿瘤与脊髓、脊膜的关系分为髓内、髓外、硬脊膜下和硬脊膜外肿瘤三大类。该部发生肿瘤的病理分类包括：神经鞘瘤、脊膜瘤、胶质瘤、先天性肿瘤（上皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤）、肉瘤（脊膜肉瘤、淋巴肉瘤）、转移瘤、海绵状血管瘤等。

　  椎管内肿瘤的临床表现：早期长表现为神经根痛或运动障碍，神经根痛常为髓外占位病变的首发定位症状，疼痛性质多为电灼、针刺、刀切或牵拉感，随着病情的发展，肿瘤直接压迫脊髓，表现为受压平面以下肢体运动和感觉障碍，严重者表现为压迫平面以下的运动，感觉括约肌功能完全丧失，此种功能损害为不可逆性。因此，对脊髓肿瘤的早期诊断和早期治疗尤为重要。

　  治疗现状：现代医学对脊髓肿瘤首选治疗方法为手术切除，限于肿瘤发生的部位，手术常为大部切除，可在一定程度上减轻压迫症状，但亦常造成脊髓副损伤，导致支配平面以下运动，感觉功能障碍，恶性肿瘤的放射治疗，剂量偏小，长不敏感，且容易引起放射性脊髓炎。
　  脊髓内肿瘤和颅内肿瘤虽然肿瘤生长的部位不一样，但在解剖上来讲，髓脑相通。因此从肿瘤的性质上讲，颅内能生长的肿瘤，脊髓内也能生长，其治疗方法也大致相同。祖国医学有“肾主骨通髓，髓通于脑”之理论，所以对颅内肿瘤治疗效果较好的中医中药治疗脊髓内肿瘤效果也很理想。抗瘤正脑丹包括药物内服和外用药物，外贴膏药可更直接作用于肿瘤，根据我们多年临床经验，抗瘤正脑丹系列虽然没有像治疗颅内肿瘤那样治疗7-20天左右症状明显改善，因颅内肿瘤的压迫多为多种症状，症状是较早较快，所以用药从症状上来观察见效较快，一般用药5-7天从症状看会不同程度的好转。而髓内肿瘤的症状比较单一，病程较长。从症状上观察疗效时间要长些。大多数病人内服外贴1-3个月时间，能从症状上逐渐得到改善，从而瘤体缩小或消失，手术后用药消除残瘤，预防复发。